蔵書情報
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書誌情報サマリ
書名 |
認知症家族介護を生きる
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著者名 |
井口 高志/著
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著者名ヨミ |
イグチ タカシ |
出版者 |
東信堂
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出版年月 |
2007.6 |
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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
No. |
所蔵館 |
配架場所 |
請求記号 |
資料番号 |
資料種別 |
状態 |
個人貸出 |
在庫
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1 |
西部図書館 | 一般開架 | 36926/106/ | 1102069287 | 一般 | 在庫 | 可 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
タイトルコード |
1000001767008 |
書誌種別 |
図書 |
書名 |
認知症家族介護を生きる |
書名ヨミ |
ニンチショウ カゾク カイゴ オ イキル |
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新しい認知症ケア時代の臨床社会学 |
言語区分 |
日本語 |
著者名 |
井口 高志/著
|
著者名ヨミ |
イグチ タカシ |
出版地 |
東京 |
出版者 |
東信堂
|
出版年月 |
2007.6 |
本体価格 |
¥4200 |
ISBN |
978-4-88713-768-4 |
ISBN |
4-88713-768-4 |
数量 |
10,335p |
大きさ |
22cm |
分類記号 |
369.261
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件名 |
高齢者福祉
介護福祉
家庭看護
認知症
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注記 |
文献:p306~324 |
内容紹介 |
認知症とされる者への介護経験を中心に、家族介護者の経験の記述・分析を行いながら、その経験と近年の新しい認知症ケアとの関係や、認知症にまつわる現象を分析する社会学のあり方を考える。 |
内容細目
No. |
内容タイトル |
内容著者1 |
内容著者2 |
内容著者3 |
内容著者4 |
1 |
序章 呆けゆく者と生きるということ |
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2 |
1 呆けゆく者という他者 |
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3 |
2 コミュニケーションにおける非対称性 |
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4 |
3 呆けゆく者の「自己」と社会学の課題 |
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5 |
4 フィールドワークからの出発 |
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6 |
5 本書の構成 |
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7 |
第1章 呆けゆく者への「はたらきかけ」の現在 |
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8 |
1 「新しい認知症ケア」とは何か? |
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9 |
2 「はたらきかけ」の変容をとらえる方法 |
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10 |
3 「はたらきかけ」の変容過程 |
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11 |
4 「新しい認知症ケア」の生成 |
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12 |
5 「新しい認知症ケア」の意義 |
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13 |
第2章 呆け/呆けゆく者への社会学的まなざし |
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14 |
1 呆け/呆けゆく者という現象への社会学的アプローチ |
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15 |
2 「認知症の医療化」論の構成 |
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16 |
3 「認知症の医療化」論における批判とは? |
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17 |
4 認知症の社会学へ |
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18 |
第3章 呆けゆく者への出会い |
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19 |
1 疾患モデルは決定論か? |
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20 |
2 疾患モデルの効果 |
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21 |
3 疾患モデルを獲得する過程 |
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22 |
4 モデル獲得後の「正常な人間」像 |
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23 |
5 呆けゆく者と出会う経験とは? |
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24 |
第4章 家族介護を生きることの分析に向けて |
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25 |
1 家族介護を生きる |
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26 |
2 「無限定性」という困難経験 |
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27 |
3 マネジメント役割 |
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28 |
4 介護におけるマネジメント役割 |
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29 |
5 変化するマネジメント責任 |
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30 |
6 マネジメント責任と「正常な人間」像 |
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31 |
第5章 認知症家族介護を生きることとは? |
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32 |
1 家族介護過程の比較 |
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33 |
2 「正常な人間」像と限定化<事例1> |
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34 |
3 「正常な人聞」像維持の意味転換<事例2> |
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35 |
4 固定された「正常な人間」像<事例3> |
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36 |
5 介護継続のための「正常な人間」像 |
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37 |
第6章 介護者家族会は何を支援するのか? |
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38 |
1 介護者同士の集まりとコミュニケーション |
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39 |
2 情報/体験的知識の獲得? |
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40 |
3 体験的知識と進展ストーリー |
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41 |
4 呆けゆく他者理解への支援 |
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42 |
5 経験の個別性の共通化 |
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43 |
6 会における支援の成立条件 |
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44 |
7 解釈活動を超えて |
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45 |
第7章 「人間性」の発見はいかにして可能か? |
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46 |
1 介護者同士の解釈活動の限界 |
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47 |
2 呆けゆく者の「人間性」 |
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48 |
3 「人間性」発見の難しさ |
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49 |
4 二者関係への閉塞 |
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50 |
5 「人間性」を発見する契機 |
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51 |
6 呆けゆく者の「変容」の契機とは? |
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52 |
終章 呆けゆく「人間」と生きていくこと |
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53 |
1 本書の要約 |
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54 |
2 理解へのうながしは何をもたらすか? |
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55 |
3 「関係」の強調は何をもたらすか? |
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56 |
4 認知症の社会学の課題 |
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57 |
補遺 フィールドワークの概要 |
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58 |
1 家族介護者へのインタビュー調査 |
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59 |
2 介護者家族会への参与観察/講演会等への参加 |
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