蔵書情報
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書誌情報サマリ
| 書名 |
天然物合成で活躍した反応
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| 著者名 |
有機合成化学協会／編
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| 著者名ヨミ |
ユウキ ゴウセイ カガク キョウカイ |
| 出版者 |
化学同人
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| 出版年月 |
2011.10 |
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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
| No. |
所蔵館 |
配架場所 |
請求記号 |
資料番号 |
資料種別 |
状態 |
個人貸出 |
在庫
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| 1 |
中央図書館 | 一般開架 | 434/9/ | 0106298929 | 一般 | 在庫 | 可 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
| タイトルコード |
1000002237077 |
| 書誌種別 |
図書 |
| 書名 |
天然物合成で活躍した反応 |
| 書名ヨミ |
テンネンブツ ゴウセイ デ カツヤク シタ ハンノウ |
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実験のコツとポイント |
| 言語区分 |
日本語 |
| 著者名 |
有機合成化学協会／編
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| 著者名ヨミ |
ユウキ ゴウセイ カガク キョウカイ |
| 出版地 |
京都 |
| 出版者 |
化学同人
|
| 出版年月 |
2011.10 |
| 本体価格 |
￥３８００ |
| ISBN |
978-4-7598-1479-8 |
| ISBN |
4-7598-1479-8 |
| 数量 |
14,209p |
| 大きさ |
26cm |
| 分類記号 |
434
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| 件名 |
有機合成
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| 内容紹介 |
第一線で活躍している天然物合成化学者が、複雑な化合物の合成に活用した反応を紹介。合成化学者自身の経験から得られた実験のコツやポイントを、わかりやすく詳細に解説する。 |
内容細目
| No. |
内容タイトル |
内容著者１ |
内容著者２ |
内容著者３ |
内容著者４ |
| 1 |
オレフィン合成法 |
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| 2 |
1 安藤オレフィン化 |
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| 3 |
2 Julia-Kocienski反応 |
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| 4 |
3 Peterson反応 |
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| 5 |
4 高井反応 |
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| 6 |
5 閉環メタセシス(RCM) |
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| 7 |
6 オレフィンクロスメタセシス |
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| 8 |
7 ヒドロアルミニウム化 |
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| 9 |
8 ヒドロアルミニウム化およびアルキル化 |
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| 10 |
9 根岸カルボメタル化 |
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| 11 |
10 ヒドロシリル化を経るアセチレンの位置-立体選択的官能基変換 |
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| 12 |
11 脱水反応 |
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| 13 |
12 Grieco-西沢反応 |
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| 14 |
13 伊藤-三枝酸化 |
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| 15 |
14 オレフィン化 |
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| 16 |
カルボアニオンを用いる反応 |
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| 17 |
15 ヨウ素選択的リチオ化 |
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| 18 |
16 Shapiro反応 |
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| 19 |
17 N,N-ジメチルヒドラゾンの位置選択的アルキル化 |
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| 20 |
18 セリウム反応剤 |
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| 21 |
19 シアノヒドリンによる分子内アルキル化 |
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| 22 |
20 Reformatsky型反応 |
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| 23 |
21 フラン環の開裂およびDieckmann縮合 |
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| 24 |
22 三成分連結反応 |
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| 25 |
カップリング反応 |
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| 26 |
23 Ni触媒を用いたクロスカップリング |
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| 27 |
24 鈴木-宮浦カップリング |
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| 28 |
25 根岸カップリング |
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| 29 |
26 福山カップリング |
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| 30 |
27 エキソメチレン型TMSアリルシラン |
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| 31 |
28 Bromoenyneの選択的合成 |
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| 32 |
29 Pd触媒による環化 |
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| 33 |
30 酸化的フェノールカップリング |
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| 34 |
付加環化反応 |
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| 35 |
31 <2+2>光付加環化 |
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| 36 |
32 シクロプロパン化 |
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| 37 |
33 Diels-Alder反応およびヨードラクトン化 |
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| 38 |
34 Pd-TMM<3+2>付加環化 |
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| 39 |
35 カルボニルイリドの1,3-双極付加環化 |
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| 40 |
36 ニトリルオキシドの付加環化 |
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| 41 |
37 ニトリルオキシドの縮合環化 |
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| 42 |
38 ニトロンの付加環化 |
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| 43 |
その他のC-C結合生成反応 |
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| 44 |
39 ビニロガスアルドール反応 |
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| 45 |
40 光学活性アリルシランの合成と反応 |
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| 46 |
41 Robinson環化 |
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| 47 |
42 ケトンのMichael反応 |
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| 48 |
43 分子内Benzoin縮合 |
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| 49 |
44 オキシMichael付加およびSml2環化 |
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| 50 |
45 RhカルベノイドのC-H挿入反応 |
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| 51 |
46 野崎-檜山-岸(NHK)反応 |
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| 52 |
47 SN2′およびSN2メチル化 |
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| 53 |
48 アレンカルボン酸エステルへの有機銅反応剤の付加 |
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| 54 |
49 ベンザインの反応 |
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| 55 |
50 Ferrier環化 |
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| 56 |
51 Claisen転位(1) |
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| 57 |
52 Claisen転位(2) |
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| 58 |
53 Johnson-Claisen転位 |
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| 59 |
54 Ireland-Claisen転位 |
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| 60 |
55 福山インドール合成 |
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| 61 |
56 Ugi反応 |
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| 62 |
酸化反応 |
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| 63 |
57 IBX酸化 |
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| 64 |
58 Dess-Martin酸化 |
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| 65 |
59 Trost酸化とTPAP酸化 |
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| 66 |
60 AZADO酸化 |
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| 67 |
61 OsO4とPhB(OH)2を用いるアルケンのジヒドロキシ化 |
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| 68 |
62 Davis酸化 |
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| 69 |
63 Rubottom酸化・酸化的開裂 |
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| 70 |
64 エポキシドのアリルアルコールへの変換とオゾン酸化 |
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| 71 |
65 RuO4酸化およびWeinrebアミド合成 |
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| 72 |
66 一重項酸素酸化 |
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| 73 |
67 サルコミン酸化 |
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| 74 |
68 Shiの不斉エポキシ化 |
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| 75 |
69 不斉α-アミノオキシ化 |
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| 76 |
還元反応 |
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| 77 |
70 β-ヒドロキシケトンの還元 |
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| 78 |
71 選択的アラン還元 |
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| 79 |
72 アラン還元とTPAP酸化 |
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| 80 |
73 Birch還元 |
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| 81 |
74 ラジカル還元 |
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| 82 |
75 CBS(Corey-Bakshi-Shibata)還元 |
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| 83 |
76 DuPhos-Rh不斉還元 |
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| 84 |
C-N結合生成反応 |
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| 85 |
77 グアニジノ基の構築 |
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| 86 |
78 Ns基を活用した環状第二級アミン合成 |
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| 87 |
79 ヒドロキシ基のアジド化 |
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| 88 |
80 芳香族アミノ化 |
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| 89 |
81 Makoszaインドール合成 |
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| 90 |
82 アリルシアナートの転位 |
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| 91 |
83 Curtius転位 |
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| 92 |
保護基 |
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| 93 |
84 PMB基によるヒドロキシ基の保護 |
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| 94 |
85 アリルエーテルの脱保護 |
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| 95 |
86 チオアセタールの脱保護 |
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| 96 |
87 オルトエステル化によるカルボン酸の保護 |
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| 97 |
88 ACE基を用いるインドールの保護と第三級アミンの脱アルキル化 |
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| 98 |
官能基変換 |
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| 99 |
89 Sandmeyer反応 |
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| 100 |
90 エノンのα-ヨウ素化 |
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| 101 |
91 Barton脱炭酸反応 |
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| 102 |
92 Comins反応剤を用いた合成 |
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| 103 |
93 Corey-Fuchs反応 |
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| 104 |
94 TMSアセチレンから酢酸ユニットへの酸化的変換 |
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| 105 |
95 1,2-ジオールの第一級ヒドロキシ基選択的トシル化 |
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| 106 |
96 リパーゼを用いた光学分割 |
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| 107 |
97 山口マクロラクトン化 |
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| 108 |
98 椎名ラクトン化 |
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| 109 |
99 鈴木グリコシル化 |
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| 110 |
100 Schmidtグリコシル化(トリクロロアセトイミダート法) |
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