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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
| No. |
所蔵館 |
配架場所 |
請求記号 |
資料番号 |
資料種別 |
状態 |
個人貸出 |
在庫
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| 1 |
西部図書館 | 一般書庫 | 437/5/2 | 1102123256 | 一般 | 在庫 | 可 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
| タイトルコード |
1000001866642 |
| 書誌種別 |
図書 |
| 書名 |
ソロモンの新有機化学 下 |
| 巻次(漢字) |
下 |
| 書名ヨミ |
ソロモン ノ シン ユウキ カガク |
| 版表示 |
第9版 |
| 言語区分 |
日本語 |
| 著者名 |
T.W.Graham Solomons／[著]
Craig B.Fryhle／[著]
池田 正澄／監訳
上西 潤一／監訳
奥山 格／監訳
花房 昭静／監訳
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| 著者名ヨミ |
T W Graham Solomons Craig B Fryhle イケダ マサズミ ウエニシ ジュンイチ オクヤマ タダシ ハナフサ テルキヨ |
| 著者名原綴 |
Solomons T.W.Graham Fryhle Craig B. |
| 出版地 |
東京 |
| 出版者 |
廣川書店
|
| 出版年月 |
2008.4 |
| 本体価格 |
￥６３００ |
| ISBN |
978-4-567-23504-4 |
| ISBN |
4-567-23504-4 |
| 数量 |
16p,p603～955 8p |
| 大きさ |
26cm |
| 分類記号 |
437
|
| 件名 |
有機化学
|
| 注記 |
原タイトル:Organic chemistry 原著第9版の抄訳 |
内容細目
| No. |
内容タイトル |
内容著者１ |
内容著者２ |
内容著者３ |
内容著者４ |
| 1 |
Chap.15 アルデヒドとケトンⅠ:カルボニル基への求核付加 |
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| 2 |
15.1 はじめに |
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| 3 |
15.2 アルデヒドとケトンの命名法 |
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| 4 |
15.3 物理的性質 |
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| 5 |
15.4 アルデヒドの合成法 |
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| 6 |
15.5 ケトンの合成法 |
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| 7 |
15.6 炭素-酸素二重結合への求核付加反応 |
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| 8 |
15.7 アルコールの付加:ヘミアセタールとアセタール |
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| 9 |
15.8 第一級および第二級アミン類の付加 |
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| 10 |
15.9 シアン化水素の付加 |
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| 11 |
15.10 イリドの付加:Wittig反応 |
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| 12 |
15.11 アルデヒドの酸化 |
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| 13 |
15.12 アルデヒドとケトンの化学分析 |
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| 14 |
補充問題 |
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| 15 |
Chap.16 アルデヒドとケトンⅡ:エノールとエノラート |
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| 16 |
16.1 カルボニル化合物のα水素の酸性度:エノラートイオン |
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| 17 |
16.2 ケト-エノール互変異性体 |
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| 18 |
16.3 エノールやエノラートアニオンを経由する反応 |
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| 19 |
16.4 アルドール反応:エノラートアニオンのアルデヒドとケトンへの付加 |
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| 20 |
16.5 交差アルドール反応 |
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| 21 |
16.6 アルドール縮合を用いる環化反応 |
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| 22 |
16.7 リチウムエノラート |
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| 23 |
16.8 α,β-不飽和アルデヒドとケトンへの付加反応 |
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| 24 |
補充問題 |
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| 25 |
Chap.17 カルボン酸とその誘導体:アシル炭素上の求核付加-脱離反応 |
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| 26 |
17.1 はじめに |
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| 27 |
17.2 命名法および物理的性質 |
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| 28 |
17.3 カルボン酸の合成 |
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| 29 |
17.4 アシル炭素上の求核付加-脱離反応 |
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| 30 |
17.5 塩化アシル |
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| 31 |
17.6 カルボン酸無水物 |
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| 32 |
17.7 エステル |
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| 33 |
17.8 アミド |
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| 34 |
17.9 炭酸の誘導体 |
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| 35 |
17.10 カルボン酸の脱炭酸 |
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| 36 |
17.11 アシル化合物の化学的試験法 |
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| 37 |
補充問題 |
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| 38 |
Chap.18 β-ジカルボニル化合物の合成と反応:エノラートの化学 |
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| 39 |
18.1 はじめに |
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| 40 |
18.2 Claisen縮合:β-ケトエステルの合成 |
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| 41 |
18.3 アセト酢酸エステル合成:メチルケトン(置換アセトン)の合成 |
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| 42 |
18.4 マロン酸エステル合成:置換酢酸の合成 |
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| 43 |
18.5 活性メチレン化合物のその他の反応 |
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| 44 |
18.6 エステルの直接アルキル化 |
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| 45 |
18.7 1,3-ジチアンのアルキル化 |
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| 46 |
18.8 Knoevenagel縮合 |
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| 47 |
18.9 Michael付加 |
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| 48 |
18.10 Mannich反応 |
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| 49 |
18.11 エナミンの合成:Storkのエナミン反応 |
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| 50 |
18.12 バルビツール酸誘導体 |
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| 51 |
補充問題 |
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| 52 |
Chap.19 アミン |
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| 53 |
19.1 命名法 |
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| 54 |
19.2 アミンの物理的性質と構造 |
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| 55 |
19.3 アミンの塩基性:アンモニウム塩 |
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| 56 |
19.4 アミンの合成 |
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| 57 |
19.5 アミンの反応 |
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| 58 |
19.6 亜硝酸とアミンとの反応 |
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| 59 |
19.7 芳香族ジアゾニウム塩の置換反応 |
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| 60 |
19.8 芳香族ジアゾニウム塩のカップリング反応 |
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| 61 |
19.9 アミンと塩化スルホニルとの反応 |
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| 62 |
19.10 サルファ剤の合成 |
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| 63 |
19.11 アミンの化学分析 |
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| 64 |
19.12 アンモニウム化合物を含む脱離反応 |
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| 65 |
19.13 アルカロイド |
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| 66 |
補充問題 |
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| 67 |
Chap.20 フェノールとハロゲン化アリール:芳香族求核置換反応 |
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| 68 |
20.1 フェノールの構造と命名法 |
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| 69 |
20.2 天然産のフェノール |
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| 70 |
20.3 フェノールの物理的性質 |
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| 71 |
20.4 フェノールの合成 |
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| 72 |
20.5 フェノールの酸としての反応 |
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| 73 |
20.6 フェノールのO-H基のその他の反応 |
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| 74 |
20.7 アルキルアリールエーテルの開裂 |
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| 75 |
20.8 フェノールのベンゼン環の反応 |
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| 76 |
20.9 Clasen転位 |
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| 77 |
20.10 キノン |
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| 78 |
20.11 ハロゲン化アリールと芳香族求核置換反応 |
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| 79 |
補充問題 |
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| 80 |
Chap.21 炭水化物 |
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| 81 |
21.1 はじめに |
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| 82 |
21.2 単糖 |
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| 83 |
21.3 変旋光 |
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| 84 |
21.4 グリコシドの生成 |
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| 85 |
21.5 単糖の反応 |
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| 86 |
21.6 単糖の酸化反応 |
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| 87 |
21.7 単糖の還元:アルジトール |
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| 88 |
21.8 単糖とフェニルヒドラジンとの反応:オサゾン |
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| 89 |
21.9 D系列のアルドース |
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| 90 |
21.10 FischerによるD-(+)-グルコースの立体配置の決定 |
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| 91 |
21.11 二糖類 |
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| 92 |
21.12 多糖 |
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| 93 |
21.13 窒素を含む糖 |
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| 94 |
Chap.22 脂質 |
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| 95 |
22.1 はじめに |
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| 96 |
22.2 脂肪酸とトリアシルグリセリン |
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| 97 |
22.3 テルペンとテルペノイド |
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| 98 |
22.4 ステロイド |
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| 99 |
22.5 プロスタグランジン |
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| 100 |
22.6 リン脂質 |
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| 101 |
22.7 ろう |
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| 102 |
Chap.23 アミノ酸とタンパク質 |
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| 103 |
23.1 はじめに |
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| 104 |
23.2 アミノ酸 |
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| 105 |
23.3 α-アミノ酸の合成 |
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| 106 |
23.4 ポリペプチドとタンパク質 |
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| 107 |
23.5 ポリペプチドとタンパク質の一次構造 |
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| 108 |
23.6 ポリペプチドとタンパク質の一次構造の例 |
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| 109 |
23.7 ポリペプチドとタンパク質の合成 |
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| 110 |
23.8 タンパク質の二次,三次,四次構造 |
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| 111 |
Chap.24 核酸とタンパク質合成 |
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| 112 |
24.1 はじめに |
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| 113 |
24.2 ヌクレオチドとヌクレオシド |
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| 114 |
24.3 ヌクレオシドとヌクレオチドの実験室的合成法 |
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| 115 |
24.4 デオキシリボ核酸(DNA) |
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| 116 |
24.5 RNAとタンパク質合成 |
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