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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
| No. |
所蔵館 |
配架場所 |
請求記号 |
資料番号 |
資料種別 |
状態 |
個人貸出 |
在庫
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| 1 |
東部図書館 | 書庫別Ａ | 3723/8/ | 2102120514 | 一般 | 在庫 | 可 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
| タイトルコード |
1000001823501 |
| 書誌種別 |
図書 |
| 書名 |
移民・教育・社会変動 |
| 書名ヨミ |
イミン キョウイク シャカイ ヘンドウ |
|
ヨーロッパとオーストラリアの移民問題と教育政策 |
| 言語区分 |
日本語 |
| 著者名 |
ジークリット・ルヒテンベルク／編
山内 乾史／監訳
|
| 著者名ヨミ |
ジークリット ルヒテンベルク ヤマノウチ ケンシ |
| 著者名原綴 |
Luchtenberg Sigrid |
| 出版地 |
東京 |
| 出版者 |
明石書店
|
| 出版年月 |
2008.1 |
| 本体価格 |
￥２８００ |
| ISBN |
978-4-7503-2718-1 |
| ISBN |
4-7503-2718-1 |
| 数量 |
415p |
| 大きさ |
19cm |
| 分類記号 |
372.3
|
| 件名 |
ヨーロッパ－教育
外国人(ヨーロッパ在留)
オーストラリア－教育
外国人(オーストラリア在留)
|
| 注記 |
原タイトル:Migration,education and change |
| 内容紹介 |
フランス、ドイツ、イギリス、ギリシア、オランダ、スウェーデンのヨーロッパの6カ国における移民受け入れへの教育的対応を、異なる見地からのオーストラリアにおける教育的対応と合わせて議論する。 |
| 著者紹介 |
ドイツ語学・文学のPh.D.を持ち、多文化教育でハビリタツィオン(大学教授資格)を取得。デュイスブルク－エッセン大学教育学部教授。 |
内容細目
| No. |
内容タイトル |
内容著者１ |
内容著者２ |
内容著者３ |
内容著者４ |
| 1 |
第1章 分類と物理化学的性質 |
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| 2 |
1.1 ヘテロ環化合物の分類 |
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| 3 |
1.2 芳香族ヘテロ環化合物の分類 |
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| 4 |
1.3 芳香族ヘテロ環母核化合物の物理化学的性質 |
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| 5 |
第2章 化学的基本性質 |
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| 6 |
2.1 化学的特徴 |
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2.2 酸化および還元 |
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| 8 |
2.3 開環 |
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| 9 |
2.4 環内炭素-窒素二重結合はカルボニル基に相当 |
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| 10 |
2.5 アルキル基の酸化 |
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| 11 |
2.6 アルキル基のラジカルハロゲン化 |
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| 12 |
2.7 電子求引基としてのπ不足系芳香族ヘテロ環 |
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| 13 |
2.8 電子供与基としてのπ過剰系芳香族ヘテロ環 |
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| 14 |
第3章 求電子試薬との反応 |
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| 15 |
3.1 芳香族求電子置換概論 |
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| 16 |
3.2 ベンゼン |
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| 17 |
3.3 π不足系芳香族ヘテロ環化合物 |
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| 18 |
3.4 π過剰系芳香族ヘテロ環化合物 |
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| 19 |
3.5 アゾール系芳香族ヘテロ環化合物 |
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| 20 |
第4章 求核試薬との反応 |
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| 21 |
4.1 芳香族求核置換概論 |
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| 22 |
4.2 ベンゼン |
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| 23 |
4.3 π不足系芳香族ヘテロ環化合物 |
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| 24 |
4.4 π過剰系芳香族ヘテロ環化合物 |
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| 25 |
4.5 アゾール系芳香族ヘテロ環化合物 |
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| 26 |
4.6 Vicarious求核置換 |
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| 27 |
第5章 ラジカルとの反応 |
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| 28 |
5.1 ハロゲンラジカルとの反応 |
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| 29 |
5.2 フェニルラジカルとの反応 |
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| 30 |
5.3 過硫酸ラジカルから発生する炭素ラジカルとの反応 |
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| 31 |
5.4 過酸化水素ラジカルから発生する炭素ラジカルとの反応 |
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| 32 |
5.5 SRN1反応 |
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| 33 |
第6章 付加環化 |
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| 34 |
6.1 付加環化概論 |
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| 35 |
6.2 ベンゼン |
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| 36 |
6.3 π不足系単環ヘテロ環化合物 |
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| 37 |
6.4 π過剰系単環ヘテロ環化合物 |
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| 38 |
6.5 アゾール系芳香族ヘテロ環化合物 |
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| 39 |
第7章 ヘテロ原子置換体の生成と反応 |
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| 40 |
7.1 N-置換芳香族ヘテロ5員環化合物の生成 |
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| 41 |
7.2 アジニウム塩の合成 |
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| 42 |
7.3 チオフェン及びベンゾ<b>チオフェンのS-アルキル化 |
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| 43 |
7.4 アゾリウム塩の合成 |
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| 44 |
7.5 アジニウム塩の反応 |
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| 45 |
7.6 アゾリウム塩の反応 |
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| 46 |
7.7 アジンおよびアゾールのN-オキシド化 |
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| 47 |
7.8 アジンおよびアゾールN-オキシドの反応 |
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| 48 |
7.9 チオフェンおよびベンゾ<b>チオフェンのS-オキシド化とその反応 |
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| 49 |
7.10 N-アミノ芳香族ヘテロ環化合物の合成 |
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| 50 |
7.11 芳香族ヘテロ環N-イミドの反応 |
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| 51 |
第8章 メタル化による官能基導入 |
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| 52 |
8.1 芳香族化合物のメタル化概論 |
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| 53 |
8.2 水素-金属交換メタル化による官能基導入 |
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| 54 |
8.3 ハロゲン-金属交換メタル化による官能基導入 |
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| 55 |
第9章 遷移金属触媒を用いる官能基導入 |
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| 56 |
9.1 遷移金属触媒反応概説 |
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| 57 |
9.2 sp[3]炭素官能基の導入 |
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| 58 |
9.3 sp[2]炭素官能基の導入 |
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| 59 |
9.4 sp炭素官能基の導入 |
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| 60 |
9.5 ヘテロ原子官能基の導入 |
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| 61 |
9.6 炭素-水素結合部位への官能基導入 |
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| 62 |
第10章 環合成概論 |
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| 63 |
10.1 芳香族ヘテロ環化合物の構築法 |
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| 64 |
10.2 芳香族単環ヘテロ環化合物の環合成 |
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| 65 |
10.3 ベンゼン縮環芳香族ヘテロ環化合物の環合成 |
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| 66 |
10.4 脂肪族ヘテロ環化合物の芳香化 |
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| 67 |
第11章 芳香族単環ヘテロ6員環化合物の環合成 |
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| 68 |
11.1 ピリジン |
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| 69 |
11.2 ピリダジン |
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| 70 |
11.3 ピリミジン |
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| 71 |
11.4 ピラジン |
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| 72 |
11.5 1,2,3-トリアジン |
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| 73 |
11.6 1,2,4-トリアジン |
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| 74 |
11.7 1,3,5-トリアジン |
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| 75 |
11.8 1,2,4,5-テトラジン |
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| 76 |
第12章 芳香族単環ヘテロ5員環化合物の環合成 |
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| 77 |
12.1 ピロール |
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| 78 |
12.2 フラン |
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| 79 |
12.3 チオフェン |
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| 80 |
12.4 ピラゾール |
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| 81 |
12.5 イソオキサゾール |
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| 82 |
12.6 イソチアゾール |
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| 83 |
12.7 イミダゾール |
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| 84 |
12.8 オキサゾール |
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| 85 |
12.9 チアゾール |
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| 86 |
12.10 トリアゾール |
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| 87 |
12.11 オキサジアゾール |
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| 88 |
12.12 チアジアゾール |
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|
| 89 |
12.13 テトラゾール |
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| 90 |
12.14 オキサトリアゾールおよびチアトリアゾール |
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| 91 |
第13章 ベンゼン縮環芳香族ヘテロ6員環化合物の環合成 |
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| 92 |
13.1 キノリン |
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| 93 |
13.2 イソキノリン |
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| 94 |
13.3 シンノリン |
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| 95 |
13.4 フタラジン |
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| 96 |
13.5 キナゾリン |
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| 97 |
13.6 キノキサリン |
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| 98 |
13.7 1,2,3-ベンゾトリアジン |
|
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|
| 99 |
13.8 1,2,4-ベンゾトリアジン |
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| 100 |
第14章 ベンゼン縮環芳香族ヘテロ5員環化合物の環合成 |
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| 101 |
14.1 インドール |
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| 102 |
14.2 ベンゾ<b>フラン |
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| 103 |
14.3 ベンゾ<b>チオフェン |
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|
| 104 |
14.4 インダゾール |
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| 105 |
14.5 1,2-ベンゾイソオキサゾール |
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| 106 |
14.6 1,2-ベンゾイソチアゾール |
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| 107 |
14.7 ベンゾイミダゾール |
|
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| 108 |
14.8 ベンゾオキサゾール |
|
|
|
|
| 109 |
14.9 ベンゾチアゾール |
|
|
|
|
| 110 |
14.10 ベンゾトリアゾール |
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| 111 |
14.11 1,2,3-ベンゾチアジアゾール |
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