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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
| No. |
所蔵館 |
配架場所 |
請求記号 |
資料番号 |
資料種別 |
状態 |
個人貸出 |
在庫
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| 1 |
西部図書館 | 一般書庫 | 434/21/ | 1102157479 | 一般 | 在庫 | 可 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
| タイトルコード |
1000001938730 |
| 書誌種別 |
図書 |
| 書名 |
最新有機合成法 |
| 書名ヨミ |
サイシン ユウキ ゴウセイホウ |
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設計と戦略 |
| 言語区分 |
日本語 |
| 著者名 |
G.S.ツヴァイフェル／著
M.H.ナンツ／著
檜山 爲次郎／訳
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| 著者名ヨミ |
G S ツヴァイフェル M H ナンツ ヒヤマ タメジロウ |
| 著者名原綴 |
Zweifel George S. Nantz Michael H. |
| 出版地 |
京都 |
| 出版者 |
化学同人
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| 出版年月 |
2009.2 |
| 本体価格 |
￥６８００ |
| ISBN |
978-4-7598-1174-2 |
| ISBN |
4-7598-1174-2 |
| 数量 |
14,493p |
| 大きさ |
26cm |
| 分類記号 |
434
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| 件名 |
有機合成
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| 注記 |
原タイトル:Modern organic synthesis |
| 注記 |
文献:章末 |
| 内容紹介 |
大学4年生あるいは大学院初年生を対象に、研究を始める際に必要な有機合成の知識を提供。逆合成解析などの合成設計から、炭素環化合物の合成まで、最新技術や方法を簡潔に提示する。 |
| 著者紹介 |
スイス生まれ。スイス連邦工科大学で理工学博士取得。カリフォルニア大学デービス校教授。 |
内容細目
| No. |
内容タイトル |
内容著者１ |
内容著者２ |
内容著者３ |
内容著者４ |
| 1 |
1章 合成設計 |
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| 2 |
1.1 逆合成解析 |
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| 3 |
1.2 カルボニル基の極性の逆転(極性転換) |
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| 4 |
1.3 合成計画の手順 |
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| 5 |
1.4 合成法の選択 |
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| 6 |
1.5 ドミノ反応(カスケード反応またはタンデム反応) |
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| 7 |
1.6 コンピュータ支援による逆合成解析 |
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| 8 |
2章 合成計画における立体化学の重要性 |
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| 9 |
2.1 配座解析 |
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| 10 |
2.2 非結合相互作用の評価 |
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| 11 |
2.3 六員環の複素環 |
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| 12 |
2.4 縮合多環化合物 |
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| 13 |
2.5 sp[2]混成原子をもつ六員環化合物 |
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| 14 |
2.6 十分なエネルギー差 |
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| 15 |
2.7 コンピュータ支援分子モデリング |
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| 16 |
2.8 立体配座によって決まる反応性と生成物 |
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| 17 |
3章 官能基の保護 |
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| 18 |
3.1 NH基の保護 |
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| 19 |
3.2 アルコールの保護 |
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| 20 |
3.3 ジオールのアセタール保護 |
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| 21 |
3.4 アルデヒドやケトンのカルボニル基保護 |
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| 22 |
3.5 カルボキシ基の保護 |
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| 23 |
3.6 二重結合の保護 |
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| 24 |
3.7 三重結合の保護 |
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| 25 |
4章 官能基変換:酸化と還元 |
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| 26 |
4.1 アルコールからアルデヒドやケトンへの酸化 |
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| 27 |
4.2 アルコール酸化用の反応剤と実験法 |
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| 28 |
4.3 アルコールの官能基選択的酸化剤 |
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| 29 |
4.4 アシロインの酸化 |
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| 30 |
4.5 第三級アリルアルコールの酸化(Babler酸化) |
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| 31 |
4.6 酸化によるカルボン酸の合成 |
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| 32 |
4.7 アルケンのアリル位酸化 |
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| 33 |
4.8 カルボニル化合物の還元で使う用語 |
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| 34 |
4.9 求核的な還元剤 |
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| 35 |
4.10 求電子的な還元剤 |
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| 36 |
4.11 位置および官能基選択的還元 |
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| 37 |
4.12 環状ケトンのジアステレオ選択的還元 |
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| 38 |
4.13 第二級アルコールの立体配置の反転(光延反応) |
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| 39 |
4.14 非環状系でのジアステレオ選択性 |
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| 40 |
4.15 エナンチオ選択的還元 |
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| 41 |
5章 官能基変換反応:炭素-炭素π結合の化学と関連反応 |
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| 42 |
5.1 炭素-炭素二重結合の反応 |
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| 43 |
5.2 炭素-炭素三重結合の反応 |
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| 44 |
6章 エノラートアニオンを経由する炭素-炭素単結合の形成 |
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| 45 |
6.1 1,3-ジカルボニル化合物および関連化合物 |
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| 46 |
6.2 単純エノラートの直接アルキル化 |
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| 47 |
6.3 環化反応-閉環のためのBaldwin則 |
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| 48 |
6.4 環状ケトンのアルキル化における立体化学 |
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| 49 |
6.5 イミンおよびヒドラゾンのアニオン |
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| 50 |
6.6 エナミン |
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| 51 |
6.7 アルドール反応 |
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| 52 |
6.8 エノールおよびエノラートの縮合反応 |
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| 53 |
6.9 Robinson環化反応 |
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| 54 |
7章 有機金属反応剤を用いる炭素-炭素結合形成 |
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| 55 |
7.1 有機リチウム反応剤 |
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| 56 |
7.2 有機マグネシウム反応剤 |
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| 57 |
7.3 有機チタン反応剤 |
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| 58 |
7.4 有機セリウム反応剤 |
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| 59 |
7.5 有機銅反応剤 |
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| 60 |
7.6 有機クロム反応剤 |
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| 61 |
7.7 有機亜鉛反応剤 |
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| 62 |
7.8 有機ホウ素反応剤 |
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| 63 |
7.9 有機ケイ素反応剤 |
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| 64 |
7.10 パラジウム触媒によるカップリング反応 |
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| 65 |
8章 炭素-炭素π結合の形成 |
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| 66 |
8.1 炭素-炭素二重結合の形成 |
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| 67 |
8.2 炭素-炭素三重結合の形成 |
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| 68 |
9章 炭素環化合物の合成 |
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| 69 |
9.1 遊離ラジカルの分子内環化反応 |
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| 70 |
9.2 カチオン-π環化 |
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| 71 |
9.3 ペリ環状反応 |
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| 72 |
9.4 オレフィン閉環メタセシス反応(RCM) |
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| 73 |
エピローグ 合成という名の芸術 |
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