蔵書情報
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書誌情報サマリ
| 書名 |
知っておきたい有機反応100
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| 著者名 |
日本薬学会／編
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| 著者名ヨミ |
ニホン ヤクガクカイ |
| 出版者 |
東京化学同人
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| 出版年月 |
2006.1 |
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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
| No. |
所蔵館 |
配架場所 |
請求記号 |
資料番号 |
資料種別 |
状態 |
個人貸出 |
在庫
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| 1 |
西部図書館 | 一般書庫 | 43701/7/ | 1101982283 | 一般 | 在庫 | 可 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
| タイトルコード |
1000000125766 |
| 書誌種別 |
図書 |
| 書名 |
知っておきたい有機反応100 |
| 書名ヨミ |
シッテ オキタイ ユウキ ハンノウ ヒャク |
| 言語区分 |
日本語 |
| 著者名 |
日本薬学会／編
|
| 著者名ヨミ |
ニホン ヤクガクカイ |
| 出版地 |
東京 |
| 出版者 |
東京化学同人
|
| 出版年月 |
2006.1 |
| 本体価格 |
￥２６００ |
| ISBN |
4-8079-0628-3 |
| 数量 |
10,260p |
| 大きさ |
19cm |
| 分類記号 |
437.01
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| 件名 |
有機化学
化学反応
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| 注記 |
文献:p254 |
| 内容紹介 |
有機化学を学ぶうえで必要な基本の反応すべてに、最先端の有機化学反応も加え、それぞれの概略と解説を掲載。必要に応じて、医薬品合成への応用や関連事項等の説明を収録する。 |
内容細目
| No. |
内容タイトル |
内容著者１ |
内容著者２ |
内容著者３ |
内容著者４ |
| 1 |
Ⅰ.反応を考える基礎 |
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| 2 |
基礎1.電子効果 |
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| 3 |
基礎2.電子効果と酸性度,塩基性度 |
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| 4 |
基礎3.電子効果と反応性 |
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| 5 |
基礎4.立体化学と立体効果 |
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| 6 |
基礎5.芳香族求電子置換反応における置換基効果 |
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| 7 |
基礎6.電子供与性の共鳴効果を示す置換基の効果 |
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| 8 |
基礎7.電子求引性の電子効果を示す置換基の効果 |
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| 9 |
基礎8.置換基効果の加成性:二置換ベンゼンへの求電子置換反応 |
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| 10 |
基礎9.置換基の電子効果のまとめ |
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| 11 |
基礎10.酸化還元電位の考え方 |
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| 12 |
Ⅱ.求核置換反応 |
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| 13 |
反応1.求核置換反応と反応機構 |
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| 14 |
反応2.求核置換反応 SN1機構 |
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| 15 |
反応3.求核置換反応 SN2機構 |
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| 16 |
反応4.求核置換反応の立体化学 |
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| 17 |
反応5.求核置換反応への基質構造の効果 |
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| 18 |
反応6.ハロゲン化反応と分子内求核置換反応SNi機構 |
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| 19 |
反応7.酸素求核試薬の反応 |
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| 20 |
反応8.エーテルの反応 |
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| 21 |
反応9.アミンの反応 |
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| 22 |
反応10.ジアゾニウムイオンの生成と反応 |
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| 23 |
反応11.求核置換反応の隣接基関与 |
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| 24 |
Ⅲ.脱離反応 |
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| 25 |
反応12.脱離反応 E1機構 |
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| 26 |
反応13.脱離反応 E2機構 |
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| 27 |
反応14.E2反応の立体化学-アンチ脱離 |
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| 28 |
反応15.シクロヘキサン上の脱離と配座効果 |
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| 29 |
反応16.カルボアニオン型一分子脱離反応 E1cB機構 |
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| 30 |
反応17.脱離の方向-Saytzeff則とHofmann則 |
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| 31 |
反応18.Hofmann分解反応とシン脱離 |
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| 32 |
Ⅳ.オレフィンへの付加反応 |
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| 33 |
反応19.ハロゲン化水素の付加反応 |
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| 34 |
反応20.ハロゲンの付加反応 |
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| 35 |
反応21.ハロヒドリン生成反応 |
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| 36 |
反応22.共役二重結合への1,2-付加と1,4-付加反応 |
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| 37 |
反応23.エポキシ化反応 |
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| 38 |
反応24.オキシ水銀化-還元反応 |
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| 39 |
反応25.ヒドロホウ素化-酸化反応 |
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| 40 |
Ⅴ.カルボニルの反応 |
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| 41 |
反応26.カルボニル基への求核付加反応(1) |
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| 42 |
反応27.カルボニル基への求核付加反応(2) |
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| 43 |
反応28.カルボニル基と第一級アミンとの反応 |
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| 44 |
反応29.カルボニル基と第二級アミンとの反応 |
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| 45 |
反応30.エナミンの反応(マスクされたカルボニル化合物) |
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| 46 |
反応31.エノール,エノラートの生成 |
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| 47 |
反応32.アルドール反応と交差アルドール反応 |
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| 48 |
反応33.Mannich反応 |
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| 49 |
反応34.Mannich反応の応用例 |
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| 50 |
反応35.Witting反応 |
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| 51 |
反応36.エノール,エノラートの共役付加反応 |
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| 52 |
反応37.Reformatsky反応 |
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| 53 |
反応38.極性転換(Umpolung) |
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| 54 |
反応39.ピナコールカップリング |
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| 55 |
Ⅵ.カルボン酸およびカルボン酸誘導体 |
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| 56 |
反応40.カルボン酸誘導体の求核付加-脱離反応 |
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| 57 |
反応41.Fischerのエステル化反応とエステル交換反応とラクトン |
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| 58 |
反応42.アミド合成とラクタム |
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| 59 |
反応43.酸塩化物および酸無水物の合成と反応 |
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| 60 |
反応44.Claisen縮合 |
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| 61 |
反応45.マロン酸エステルおよびアセト酢酸エステル合成と脱炭酸反応 |
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| 62 |
反応46.Grignard試薬とカルボン酸誘導体またはカルボニル化合物の反応 |
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| 63 |
反応47.ニトリルの加水分解反応 |
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| 64 |
反応48.ケテン・イソシアナートの反応 |
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| 65 |
反応49.スルホンアミドの生成とHinsberg試薬 |
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| 66 |
Ⅶ.芳香族求電子置換反応 |
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| 67 |
反応50.ハロゲン化反応 |
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| 68 |
反応51.ニトロ化反応 |
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| 69 |
反応52.スルホン化反応 |
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| 70 |
反応53.Friedel-Craftsアルキル化反応 |
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| 71 |
反応54.Friedel-Craftsアシル化反応 |
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| 72 |
反応55.ジアゾカップリング反応 |
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| 73 |
反応56.Kolbe反応とReimer-Tiemann反応 |
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| 74 |
Ⅷ.芳香族求核置換反応 |
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| 75 |
反応57.ニトロベンゼン誘導体の求核置換反応 |
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| 76 |
反応58.ジアゾニウム塩の求核置換反応 |
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| 77 |
反応59.ベンザインを経由する反応 |
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| 78 |
Ⅸ.視素環式芳香族化合物の合成と反応 |
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| 79 |
反応60.五員環複素環式芳香族化合物 |
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| 80 |
反応61.六員環複素環式芳香族化合物 |
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| 81 |
反応62.縮合複素環式芳香族化合物 |
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| 82 |
反応63.芳香族アミンN-オキシドの生成,反応と脱酸素 |
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| 83 |
反応64.Hantzschのピリジン合成とNash法 |
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| 84 |
反応65.Fischerのインドール合成 |
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| 85 |
反応66.Skraupのキノリン合成 |
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| 86 |
反応67.イソキノリンの合成 |
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| 87 |
Ⅹ.中性な活性中間体の関与する反応 |
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| 88 |
反応68.ラジカル還化反応 |
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| 89 |
反応69.アルケンへのラジカル付加反応 |
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| 90 |
反応70.ベンジル位とアリル位のハロゲン化反応 |
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| 91 |
反応71.アルカンの光ハロゲン化反応 |
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| 92 |
反応72.カルベンの反応 |
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| 93 |
ⅩⅠ.ペリ環状反応 |
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| 94 |
反応73.電子環状反応 |
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| 95 |
反応74.Diels-Alder反応 |
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| 96 |
反応75.1,3-双極子付加反応 |
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| 97 |
ⅩⅡ.酸化反応 |
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| 98 |
反応76.クロム酸による酸化 |
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| 99 |
反応77.Swern酸化 |
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| 100 |
反応78.マンガンによる酸化 |
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| 101 |
反応79.過酸による酸化 |
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| 102 |
反応80.その他の酸化反応(1) |
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| 103 |
反応81.その他の酸化反応(2) |
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| 104 |
反応82.その他の酸化反応(3) |
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| 105 |
ⅩⅢ.還元反応 |
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| 106 |
反応83.接触還元 |
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| 107 |
反応84.水素化金属による還元 |
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| 108 |
反応85.溶解金属による還元 |
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| 109 |
反応86.カルボニルからメチレンへの還元 |
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| 110 |
反応87.その他の還元反応 |
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| 111 |
ⅩⅣ.転位反応 |
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| 112 |
反応88.Claisen転位反応 |
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| 113 |
反応89.Cope転位反応 |
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| 114 |
反応90.Beckmann転位反応 |
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| 115 |
反応91.Baeyer-Villiger転位反応 |
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| 116 |
反応92.Curtius転位反応 |
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| 117 |
反応93.Wagner-Meerwein転位反応 |
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| 118 |
反応94.ベンジジン転位反応 |
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| 119 |
反応95.ピナコナール-ピナコロン転位反応 |
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