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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
No. |
所蔵館 |
配架場所 |
請求記号 |
資料番号 |
資料種別 |
状態 |
個人貸出 |
在庫
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1 |
西部図書館 | 一般開架 | 46427/5/ | 1102036787 | 一般 | 在庫 | 可 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
タイトルコード |
1000000216895 |
書誌種別 |
図書 |
書名 |
DNAメチル化研究法 |
書名ヨミ |
ディーエヌエー メチルカ ケンキュウホウ |
叢書名 |
生物化学実験法
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叢書番号 |
51 |
言語区分 |
日本語 |
著者名 |
塩田 邦郎/編
服部 中/編
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著者名ヨミ |
シオタ クニオ ハットリ ナカ |
出版地 |
東京 |
出版者 |
学会出版センター
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出版年月 |
2006.12 |
本体価格 |
¥3800 |
ISBN |
4-7622-3052-9 |
数量 |
11,250p |
大きさ |
21cm |
分類記号 |
464.27
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件名 |
デオキシリボ核酸
細胞遺伝学-実験
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内容紹介 |
DNA塩基配列を変えることなく細胞世代を超えて継承される遺伝子機能を解析する学問領域、エピジェネティックス。その研究手法を、DNAメチル化を中心に解説する。21世紀の医療やポストゲノム研究に役立つ一冊。 |
著者紹介 |
東京大学大学院農学生命科学研究科応用動物科学専攻細胞生科学研究室所属。 |
内容細目
No. |
内容タイトル |
内容著者1 |
内容著者2 |
内容著者3 |
内容著者4 |
1 |
Ⅰ.ゲノムワイドのメチル化状況の解析 |
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2 |
Ⅰ-1 Restriction Landmark Genomic Scanning(RLGS)法 |
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3 |
Ⅰ-2 RLGS法スポットクローニング |
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4 |
Ⅰ-3 Virtual Image RLGS(Vi‐RLGS)法 |
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5 |
Ⅰ-4 メチル化感受性酵素を用いたArbitrarily Primed-PCR(MS-AP-PCR)によるメチル化可変部位の検出 |
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6 |
Ⅱ.遺伝子断片から遺伝子領域へ |
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7 |
Ⅱ-1 Inverse PCR |
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8 |
Ⅱ-2 ゲノムライブラリークローンの利用 |
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9 |
Ⅱ-3 データベースの利用 |
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10 |
Ⅲ.特定遺伝子やゲノム領域のメチル化状況の解析 |
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11 |
Ⅲ-1 メチル化感受性制限酵素を用いたサザンブロットによるメチル化状態の検出 |
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12 |
Ⅲ-2 メチル化感受性制限酵素を用いたPCRによるメチル化状態の検出 |
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13 |
Ⅲ-3 バイサルファイト反応とシークエンス解析によるDNAメチル化解析 |
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14 |
Ⅲ-4 バイサルファイトPCRを用いたRestriction Mapping |
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15 |
Ⅲ-5 Real‐time PCRを用いたDNAメチル化解析 |
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16 |
Ⅳ.DNAメチル化と遺伝子発現調節 |
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17 |
Ⅳ-1 5-アザシチジンとTSA処理 |
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18 |
Ⅳ-2 メチル化レポーターアッセイ |
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19 |
Ⅴ.特殊な状況におけるDNAメチル化解析 |
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20 |
Ⅴ-1 単一細胞のDNAメチル化解析 |
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21 |
Ⅵ.細胞内での遺伝子発現状況の解析 |
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22 |
Ⅵ-1 DNA-FISH |
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23 |
Ⅵ-2 RNA-FISH |
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24 |
Ⅵ-3 DNA/RNA-FISH用プローブの調製 |
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25 |
Ⅵ-4 アンチセンスRNA発現の解析 |
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26 |
Ⅶ.DNAメチル化研究の周辺技術-遺伝子工学手法 |
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27 |
Ⅶ-1 ノーザン・ハイブリダイゼーション |
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28 |
Ⅶ-2 In situハイブリダイゼーション |
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29 |
Ⅶ-3 Whole mount in situハイブリダイゼーション |
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30 |
Ⅶ-4 ウエスタンブロッティング |
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31 |
Ⅶ-5 免疫組織化学 |
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32 |
Ⅶ-6 GST融合タンパク質の発現と精製 |
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33 |
Ⅶ-7 培養細胞核抽出物の調製 |
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34 |
Ⅶ-8 免疫沈降 |
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35 |
Ⅶ-9 クロマチン免疫沈降法 |
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36 |
Ⅶ-10 GFP融合タンパク質の利用 |
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37 |
Ⅶ-11 簡便なDNA抽出法 |
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38 |
Ⅷ.幹細胞の樹立,維持,分化 |
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39 |
Ⅷ-1 ES細胞,EG細胞の培養 |
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40 |
Ⅷ-2 ES細胞からの胚様体の作製 |
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41 |
Ⅷ-3 TS細胞の樹立と維持,分化 |
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42 |
Ⅷ-4 神経幹細胞の樹立と初代培養 |
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43 |
Ⅷ-5 骨髄間質細胞の樹立と培養 |
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