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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
No. |
所蔵館 |
配架場所 |
請求記号 |
資料番号 |
資料種別 |
状態 |
個人貸出 |
在庫
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1 |
西部図書館 | 一般開架 | 434/31/ | 1102250150 | 一般 | 在庫 | 可 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
タイトルコード |
1000002172183 |
書誌種別 |
図書 |
書名 |
合成有機化学 |
書名ヨミ |
ゴウセイ ユウキ カガク |
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反応機構によるアプローチ |
言語区分 |
日本語 |
著者名 |
Rakesh Kumar Parashar/著
柴田 高範/訳者代表
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著者名ヨミ |
Rakesh Kumar Parashar シバタ タカノリ |
著者名原綴 |
Parashar Rakesh Kumar |
出版地 |
東京 |
出版者 |
東京化学同人
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出版年月 |
2011.3 |
本体価格 |
¥6500 |
ISBN |
978-4-8079-0737-3 |
ISBN |
4-8079-0737-3 |
数量 |
24,436p |
大きさ |
21cm |
分類記号 |
434
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件名 |
有機合成
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注記 |
原タイトル:Reaction mechanisms in organic synthesis |
内容紹介 |
有機合成で用いられる戦略、反応中間体、炭素-炭素二重結合形成反応、還元、酸化、ペリ環状反応などについて、最新の改良法を含めて新しい反応を紹介し、反応機構も説明。さらに立体特異性や位置選択性にも言及する。 |
内容細目
No. |
内容タイトル |
内容著者1 |
内容著者2 |
内容著者3 |
内容著者4 |
1 |
1章 合成戦略 |
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2 |
1.1 有機合成入門 |
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3 |
1.2 逆合成解析(結合切断アプローチ) |
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4 |
1.3 極性転換 |
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5 |
1.4 原子効率 |
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6 |
1.5 選択性 |
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7 |
1.6 保護基 |
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8 |
2章 反応中間体 |
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9 |
2.1 カルボカチオン |
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10 |
2.2 カルボアニオン |
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11 |
2.3 ラジカル |
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12 |
2.4 カルベン |
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13 |
2.5 ニトレン |
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14 |
2.6 ベンザイン |
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15 |
3章 安定化されたカルボアニオン,エナミン,イリド |
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16 |
3.1 安定化されたカルボアニオン |
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17 |
3.2 エナミン |
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18 |
3.3 イリド |
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19 |
4章 炭素-炭素二重結合形成反応 |
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20 |
4.1 序論 |
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21 |
4.2 脱離反応 |
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22 |
4.3 カルボニル化合物のアルケニル化(アルキリデン化) |
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23 |
4.4 アルキンの還元 |
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24 |
5章 遷移金属を利用する炭素-炭素結合形成反応 |
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25 |
5.1 遷移金属触媒による炭素-炭素結合形成反応 |
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26 |
5.2 遷移金属触媒による有機金属化合物と有機ハロゲン化物および関連する求電子試薬とのカップリング反応 |
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27 |
6章 還元 |
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28 |
6.1 炭素-炭素二重結合の還元 |
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29 |
6.2 アセチレンの還元 |
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30 |
6.3 ベンゼンとその誘導体の還元 |
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31 |
6.4 カルボニル化合物の還元 |
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32 |
6.5 α,β-不飽和アルデヒドとケトンの還元 |
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33 |
6.6 ニトロ,N-オキシド,オキシム,アジド,ニトリル,ニトロソ化合物の還元 |
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34 |
6.7 水素化分解 |
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35 |
7章 酸化 |
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36 |
7.1 アルコールの酸化 |
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37 |
7.2 アルデヒドとケトンの酸化 |
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38 |
7.3 フェノールの酸化 |
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39 |
7.4 エポキシ化 |
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40 |
7.5 ジヒドロキシ化 |
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41 |
7.6 アミノヒドロキシ化 |
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42 |
7.7 炭素-炭素二重結合の酸化的開裂 |
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43 |
7.8 アニリンの酸化 |
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44 |
7.9 脱水素反応 |
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45 |
7.10 アリル位やベンジル位の酸化 |
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46 |
7.11 スルフィドの酸化 |
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47 |
7.12 芳香環に結合したアルキル側鎖の酸化 |
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48 |
8章 ペリ環状反応 |
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49 |
8.1 ペリ環状反応の重要な形式 |
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50 |
8.2 ペリ環状反応の理論的考察 |
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51 |
8.3 付加環化反応 |
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52 |
8.4 電子環状反応 |
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53 |
8.5 シグマトロピー転位 |
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54 |
8.6 エン反応 |
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55 |
8.7 選択則 |
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