蔵書情報
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書誌情報サマリ
| 書名 |
分子遺伝学入門
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| 著者名 |
東江 昭夫／著
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| 著者名ヨミ |
トウエ アキオ |
| 出版者 |
裳華房
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| 出版年月 |
2007.8 |
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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
| No. |
所蔵館 |
配架場所 |
請求記号 |
資料番号 |
資料種別 |
状態 |
個人貸出 |
在庫
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| 1 |
西部図書館 | 一般開架 | 46721/30/ | 1102071839 | 一般 | 在庫 | 可 |
○ |
書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
| タイトルコード |
1000001771428 |
| 書誌種別 |
図書 |
| 書名 |
分子遺伝学入門 |
| 書名ヨミ |
ブンシ イデンガク ニュウモン |
|
微生物を中心にして |
| 言語区分 |
日本語 |
| 著者名 |
東江 昭夫／著
|
| 著者名ヨミ |
トウエ アキオ |
| 出版地 |
東京 |
| 出版者 |
裳華房
|
| 出版年月 |
2007.8 |
| 本体価格 |
￥２６００ |
| ISBN |
978-4-7853-5212-7 |
| ISBN |
4-7853-5212-7 |
| 数量 |
14,260p |
| 大きさ |
21cm |
| 分類記号 |
467.21
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| 件名 |
分子遺伝学
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| 注記 |
文献:p255 |
| 内容紹介 |
大腸菌やファージ、カビや酵母などの微生物は、遺伝学における基本的な概念を提唱するのに役立ち、現在でも遺伝学を牽引する実験材料として重要性を維持している。微生物を用いて、遺伝学の基本原理を解説する。 |
| 著者紹介 |
1943年東京都生まれ。東京大学大学院理学系研究科博士課程修了。理学博士。東京大学名誉教授。 |
内容細目
| No. |
内容タイトル |
内容著者１ |
内容著者２ |
内容著者３ |
内容著者４ |
| 1 |
1.遺伝学を学ぶための基礎知識 |
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1・1 細胞 |
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| 3 |
1・2 染色体 |
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| 4 |
1・3 一倍体と二倍体 |
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| 5 |
1・4 細胞分裂 |
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| 6 |
1・5 遺伝学の実験で用いられる生物 |
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| 7 |
1・6 ゲノム |
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| 8 |
2.遺伝を担う生体高分子 |
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2・1 核酸 |
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| 10 |
2・2 蛋白質 |
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2・3 高次構造を保つのに働く弱い結合力 |
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| 12 |
2.4 非共有結合で維持される高分子の構造 |
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3.遺伝の法則 |
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| 14 |
3・1 メンデルの実験 |
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3・2 メンデルの法則 |
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3・3 染色体説 |
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4.遺伝子の化学的本体 |
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4・1 肺炎双球菌の形質転換 |
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4・2 形質転換物質の同定 |
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4・3 DNAの構造 |
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| 21 |
5.微生物遺伝学-バクテリアとファージの遺伝学- |
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5・1 微生物を用いた遺伝学実験法 |
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| 23 |
5・2 バクテリオファージの遺伝学 |
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| 24 |
5・3 バクテリアの遺伝実験 |
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6.微生物遺伝学-カビ,酵母- |
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| 26 |
6・1 突然変異体の分離 |
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| 27 |
6・2 アカパンカビ(Neurospora crassa)の生活環と交雑実験 |
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6・3 パン酵母(Saccharomyces cerevisiae)の生活環と交雑実験 |
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6・4 四分子解析 |
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6・5 染色体外遺伝因子による遺伝 |
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6・6 体細胞の遺伝解析 |
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| 32 |
7.DNAの複製 |
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| 33 |
7・1 複製の単位 |
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7・2 DNA合成 |
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7・3 DNAの不連続合成-岡崎フラグメント- |
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7・4 DNAの複製に異常を示す変異体 |
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7・5 複製 |
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8.DNAの取扱法 |
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8・1 DNAに作用する種々の酵素 |
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| 40 |
8・2 DNAの取り扱い方 |
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8・3 DNA塩基配列の相補性を利用した実験法 |
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9.組換えDNA実験 |
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9・1 組換えDNA実験の要素 |
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9・2 大腸菌の宿主・ベクター系 |
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9・3 遺伝子クローニング |
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| 46 |
9・4 大腸菌以外の生物種の宿主・ベクター系の開発-パン酵母の宿主・ベクター系- |
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9・5 組換えDNA実験の応用 |
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10.遺伝情報と遺伝暗号 |
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10・1 突然変異と代謝異常 |
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10・2 一遺伝子一酵素説 |
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| 51 |
10・3 遺伝情報 |
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| 52 |
10・4 遺伝暗号(コドン)の解読 |
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| 53 |
10・5 蛋白質合成を停止させる信号 |
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| 54 |
10・6 コドンの読みに影響を与える変異 |
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| 55 |
10・7 コドンの普遍性からのずれ |
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11.遺伝情報の発現-転写と翻訳- |
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| 57 |
11・1 RNA合成 |
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| 58 |
11・2 バクテリアの転写 |
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| 59 |
11・3 真核生物の転写 |
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| 60 |
11・4 翻訳で働くRNA |
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| 61 |
11・5 ペプチド結合の形成 |
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| 62 |
11・6 特殊な遺伝情報の伝達 |
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| 63 |
11・7 蛋白質からDNAへの情報の流れ |
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| 64 |
12.バクテリアにおける遺伝子の発現制御 |
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| 65 |
12・1 誘導と抑制 |
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12・2 大腸菌によるラクトースの利用-ラクトース(lac)オペロン- |
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| 67 |
12・3 グルコース抑制 |
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| 68 |
12・4 負の制御と正の制御 |
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| 69 |
12・5 λファージの増殖の制御 |
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| 70 |
12・6 アテニュエーション |
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| 71 |
12・7 σ因子の交換による制御 |
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| 72 |
12・8 短鎖RNAによる制御 |
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| 73 |
12・9 DNAの構造変化による制御 |
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| 74 |
13.真核生物の転写制御 |
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| 75 |
13・1 パン酵母のガラクトース系 |
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| 76 |
13・2 転写因子のドメイン構造 |
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| 77 |
13・3 転写因子の作用機構 |
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| 78 |
13・4 ヌクレオソーム構造の変化と転写 |
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| 79 |
13・5 発現の同時制御 |
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| 80 |
13・6 DNAの再編成による発現制御 |
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| 81 |
14.変化する遺伝情報 |
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| 82 |
14・1 突然変異 |
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| 83 |
14・2 変異原 |
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| 84 |
14・3 修復の仕組み |
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| 85 |
14・4 自然突然変異 |
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| 86 |
14・5 突然変異は無作為に発生するまれな現象である |
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| 87 |
14・6 突然変異の集団内への定着 |
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| 88 |
14・7 組換え機構 |
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| 89 |
15.パン酵母の実験系を用いた逆遺伝学 |
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| 90 |
15・1 遺伝子(DNA断片)のクローニング |
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| 91 |
15・2 遺伝子破壊 |
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| 92 |
15・3 未解析遺伝子に関する変異体の作製 |
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| 93 |
15・4 関連遺伝子の検索 |
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| 94 |
15・5 データベースの活用 |
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