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Chap.15 アルデヒドとケトンⅠ:カルボニル基への求核付加 |
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15.1 はじめに |
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15.2 アルデヒドとケトンの命名法 |
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15.3 物理的性質 |
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15.4 アルデヒドの合成法 |
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15.5 ケトンの合成法 |
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15.6 炭素-酸素二重結合への求核付加反応 |
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15.7 アルコールの付加:ヘミアセタールとアセタール |
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15.8 第一級および第二級アミン類の付加 |
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15.9 シアン化水素の付加 |
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15.10 イリドの付加:Wittig反応 |
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15.11 アルデヒドの酸化 |
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15.12 アルデヒドとケトンの化学分析 |
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補充問題 |
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Chap.16 アルデヒドとケトンⅡ:エノールとエノラート |
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16.1 カルボニル化合物のα水素の酸性度:エノラートイオン |
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16.2 ケト-エノール互変異性体 |
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16.3 エノールやエノラートアニオンを経由する反応 |
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16.4 アルドール反応:エノラートアニオンのアルデヒドとケトンへの付加 |
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16.5 交差アルドール反応 |
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16.6 アルドール縮合を用いる環化反応 |
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16.7 リチウムエノラート |
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| 23 |
16.8 α,β-不飽和アルデヒドとケトンへの付加反応 |
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補充問題 |
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| 25 |
Chap.17 カルボン酸とその誘導体:アシル炭素上の求核付加-脱離反応 |
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17.1 はじめに |
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17.2 命名法および物理的性質 |
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17.3 カルボン酸の合成 |
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17.4 アシル炭素上の求核付加-脱離反応 |
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17.5 塩化アシル |
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17.6 カルボン酸無水物 |
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17.7 エステル |
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17.8 アミド |
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17.9 炭酸の誘導体 |
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17.10 カルボン酸の脱炭酸 |
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17.11 アシル化合物の化学的試験法 |
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補充問題 |
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Chap.18 β-ジカルボニル化合物の合成と反応:エノラートの化学 |
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18.1 はじめに |
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18.2 Claisen縮合:β-ケトエステルの合成 |
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18.3 アセト酢酸エステル合成:メチルケトン(置換アセトン)の合成 |
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| 42 |
18.4 マロン酸エステル合成:置換酢酸の合成 |
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| 43 |
18.5 活性メチレン化合物のその他の反応 |
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18.6 エステルの直接アルキル化 |
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| 45 |
18.7 1,3-ジチアンのアルキル化 |
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18.8 Knoevenagel縮合 |
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| 47 |
18.9 Michael付加 |
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18.10 Mannich反応 |
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18.11 エナミンの合成:Storkのエナミン反応 |
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| 50 |
18.12 バルビツール酸誘導体 |
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| 51 |
補充問題 |
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| 52 |
Chap.19 アミン |
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| 53 |
19.1 命名法 |
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| 54 |
19.2 アミンの物理的性質と構造 |
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| 55 |
19.3 アミンの塩基性:アンモニウム塩 |
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| 56 |
19.4 アミンの合成 |
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| 57 |
19.5 アミンの反応 |
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| 58 |
19.6 亜硝酸とアミンとの反応 |
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| 59 |
19.7 芳香族ジアゾニウム塩の置換反応 |
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| 60 |
19.8 芳香族ジアゾニウム塩のカップリング反応 |
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| 61 |
19.9 アミンと塩化スルホニルとの反応 |
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| 62 |
19.10 サルファ剤の合成 |
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| 63 |
19.11 アミンの化学分析 |
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| 64 |
19.12 アンモニウム化合物を含む脱離反応 |
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| 65 |
19.13 アルカロイド |
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| 66 |
補充問題 |
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| 67 |
Chap.20 フェノールとハロゲン化アリール:芳香族求核置換反応 |
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| 68 |
20.1 フェノールの構造と命名法 |
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20.2 天然産のフェノール |
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| 70 |
20.3 フェノールの物理的性質 |
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| 71 |
20.4 フェノールの合成 |
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| 72 |
20.5 フェノールの酸としての反応 |
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| 73 |
20.6 フェノールのO-H基のその他の反応 |
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| 74 |
20.7 アルキルアリールエーテルの開裂 |
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| 75 |
20.8 フェノールのベンゼン環の反応 |
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| 76 |
20.9 Clasen転位 |
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| 77 |
20.10 キノン |
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| 78 |
20.11 ハロゲン化アリールと芳香族求核置換反応 |
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| 79 |
補充問題 |
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| 80 |
Chap.21 炭水化物 |
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| 81 |
21.1 はじめに |
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| 82 |
21.2 単糖 |
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| 83 |
21.3 変旋光 |
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| 84 |
21.4 グリコシドの生成 |
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| 85 |
21.5 単糖の反応 |
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| 86 |
21.6 単糖の酸化反応 |
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| 87 |
21.7 単糖の還元:アルジトール |
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| 88 |
21.8 単糖とフェニルヒドラジンとの反応:オサゾン |
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| 89 |
21.9 D系列のアルドース |
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| 90 |
21.10 FischerによるD-(+)-グルコースの立体配置の決定 |
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| 91 |
21.11 二糖類 |
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| 92 |
21.12 多糖 |
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| 93 |
21.13 窒素を含む糖 |
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| 94 |
Chap.22 脂質 |
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| 95 |
22.1 はじめに |
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| 96 |
22.2 脂肪酸とトリアシルグリセリン |
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| 97 |
22.3 テルペンとテルペノイド |
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| 98 |
22.4 ステロイド |
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| 99 |
22.5 プロスタグランジン |
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| 100 |
22.6 リン脂質 |
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| 101 |
22.7 ろう |
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| 102 |
Chap.23 アミノ酸とタンパク質 |
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| 103 |
23.1 はじめに |
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| 104 |
23.2 アミノ酸 |
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| 105 |
23.3 α-アミノ酸の合成 |
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| 106 |
23.4 ポリペプチドとタンパク質 |
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| 107 |
23.5 ポリペプチドとタンパク質の一次構造 |
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| 108 |
23.6 ポリペプチドとタンパク質の一次構造の例 |
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| 109 |
23.7 ポリペプチドとタンパク質の合成 |
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| 110 |
23.8 タンパク質の二次,三次,四次構造 |
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| 111 |
Chap.24 核酸とタンパク質合成 |
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| 112 |
24.1 はじめに |
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| 113 |
24.2 ヌクレオチドとヌクレオシド |
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| 114 |
24.3 ヌクレオシドとヌクレオチドの実験室的合成法 |
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| 115 |
24.4 デオキシリボ核酸(DNA) |
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| 116 |
24.5 RNAとタンパク質合成 |
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