| タイトルコード |
1000100553777 |
| 書誌種別 |
図書 |
| 書名 |
ウレット・ローン基本有機化学 |
| 書名ヨミ |
ウレット ローン キホン ユウキ カガク |
| 言語区分 |
日本語 |
| 著者名 |
R.J.Ouellette／著
J.D.Rawn／著
狩野 直和／訳
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| 著者名ヨミ |
R J Ouellette J D Rawn カノウ ナオカズ |
| 著者名原綴 |
Ouellette Robert J. Rawn J.David |
| 出版地 |
東京 |
| 出版者 |
東京化学同人
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| 出版年月 |
2017.9 |
| 本体価格 |
￥３２００ |
| ISBN |
978-4-8079-0911-7 |
| ISBN |
4-8079-0911-7 |
| 数量 |
7,309p |
| 大きさ |
26cm |
| 分類記号 |
437
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| 件名 |
有機化学
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| 注記 |
原タイトル:Principles of organic chemistry |
| 内容紹介 |
有機化学を学習するうえで最も大切な、電子の配置と動きを支配する原理についてわかりやすく解説する。有機化合物の構造、性質、反応が自然と理解できる。 |
| 目次タイトル |
1.有機化合物の構造 |
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1・1 有機化合物と無機化合物 1・2 原子構造 1・3 結合の種類 1・4 形式電荷 1・5 共鳴構造 1・6 単純な分子の形 1・7 軌道と分子構造 1・8 官能器 1・9 構造式 1・10 異性体 1・11 命名法 |
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2.有機化合物の性質 |
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2・1 構造と物理的性質 2・2 化学反応 2・3 酸塩基反応 2・4 酸化還元反応 2・5 有機反応の分類 2・6 化学平衡と平衡定数 2・7 酸塩基反応の平衡 2・8 酸性度に対する構造の影響 2・9 反応機構の基本 2・10 反応速度 |
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3.アルカンとシクロアルカン |
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3・1 炭化水素の分類 3・2 アルカン 3・3 アルカンの命名法 3・4 アルカンの配座 3・5 シクロアルカン 3・6 シクロアルカンの配座 3・7 アルカンの物理的性質 3・8 アルカンとシクロアルカンの酸化 3・9 飽和アルカンのハロゲン化 3・10 ハロゲン化アルキルの命名法 |
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4.アルケンとアルキン |
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4・1 不飽和炭化水素 4・2 幾何異性体(シス-トランス異性体) 4・3 幾何異性体のE,Z命名法 4・4 アルケンとアルキンの命名法 4・5 アルケンとアルキンの酸性度 4・6 アルケンとアルキンの水素化 4・7 アルケンとアルキンの酸化 4・8 アルケンとアルキンに対する付加反応 4・9 付加反応の反応機構 4・10 アルケンとアルキンの水和 4・11 アルケンとアルキンの合成 4・12 ジエン 4・13 テルペン |
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5.芳香族化合物 |
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5・1 芳香族化合物 5・2 芳香族性 5・3 芳香族化合物の命名法 5・4 芳香族求電子置換反応 5・5 芳香族求電子置換反応の置換基効果 5・6 反応速度に及ぼす置換基効果の解釈 5・7 配向性の解釈 5・8 側鎖の反応 5・9 官能基変換 5・10 置換芳香族化合物の合成 |
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6.立体化学 |
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6・1 分子の立体配置 6・2 鏡像とキラリティー 6・3 光学活性 6・4 フィッシャー投影式 6・5 絶対立体配置 6・6 複数の立体中心をもつ分子 6・7 立体異性体の合成 6・8 立体中心が生成する反応 6・9 ジアステレオマーが生成する反応 |
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7.求核置換反応と脱離反応 |
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7・1 反応機構とハロゲン化アルキル 7・2 求核置換反応 7・3 求核性と塩基性 7・4 求核置換反応の反応機構 7・5 SN2反応とSN1反応 7・6 脱離反応の反応機構 7・7 ハロゲン化アルキルの構造が競争反応に及ぼす影響 |
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8.アルコールとフェノール |
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8・1 ヒドロキシ基 8・2 アルコールの物理的性質 8・3 アルコールの酸塩基反応 8・4 アルコールの置換反応 8・5 アルコールの脱水 8・6 アルコールの酸化 8・7 アルコールの合成 8・8 フェノール 8・9 チオール |
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9.エーテルとエポキシド |
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9・1 エーテルの構造 9・2 エーテルの命名法 9・3 エーテルの物理的性質 9・4 グリニャール試薬とエーテル 9・5 エーテルの合成 9・6 エーテルの反応 9・7 エポキシドの合成 9・8 エポキシドの反応 9・9 人工ポリエーテルと天然ポリエーテル |
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10.アルデヒドとケトン |
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10・1 カルボニル基 10・2 アルデヒドとケトンの命名法 10・3 アルデヒドとケトンの物理的性質 10・4 カルボニル化合物の酸化還元反応 10・5 カルボニル化合物の付加反応 10・6 カルボニル化合物からのアルコールの合成 10・7 酸素化合物の付加反応 10・8 アセタールとケタールの生成 10・9 窒素化合物の付加反応 10・10 α炭素の反応性 10・11 アルドール反応 |
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11.カルボン酸とエステル |
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11・1 カルボン酸とアシル基 11・2 カルボン酸とその誘導体の命名法 11・3 カルボン酸とエステルの物理的性質 11・4 カルボン酸の酸性度 11・5 カルボン酸の合成 11・6 求核アシル置換反応 11・7 カルボン酸誘導体の還元 11・8 リン酸のエステルと無水物 11・9 クライゼン縮合 |
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12.アミンとアミド |
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12・1 有機窒素化合物 12・2 アミンとアミドの分類と構造 12・3 アミンとアミドの命名法 12・4 アミンの物理的性質 12・5 窒素化合物の塩基性 12・6 アンモニウム塩の溶解度 12・7 アミンの求核的反応 12・8 アミンの合成 12・9 アミドの加水分解 12・10 アミドの合成 |
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13.糖質 |
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13・1 糖質の分類 13・2 糖質の立体化学 13・3 ヘミアセタールとヘミケタール 13・4 単糖の配座 13・5 単糖の還元 13・6 単糖の酸化 13・7 グリコシド 13・8 二糖類 13・9 多糖類 |
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14.アミノ酸,ペプチド,タンパク質 |
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14・1 タンパク質とポリペプチド 14・2 アミノ酸 14・3 α-アミノ酸の酸性と塩基性 14・4 等電点 14・5 ペプチド 14・6 ペプチドの合成 14・7 タンパク質の構造決定 14・8 タンパク質の構造 |
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15.合成高分子 |
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15・1 天然高分子と合成高分子 15・2 高分子の構造と性質 15・3 高分子の種類 15・4 重合方法 15・5 付加重合 15・6 アルケンの共重合 15・7 架橋重合体 15・8 付加重合の立体化学 15・9 縮合重合体 15・10 ポリエステル 15・11 ポリカーボネート 15・12 ポリアミド 15・13 ポリウレタン |
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16.分光法 |
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16・1 スペクトルによる構造決定 16・2 スペクトルの原理 16・3 紫外分光法 16・4 赤外分光法 15・5 核磁気共鳴分光法 15・6 スピン-スピン分裂 16・7 [13]C NMR分光法 |
