タイトルコード |
1000100712114 |
書誌種別 |
図書 |
書名 |
ビギナーのための微生物実験ラボガイド |
書名ヨミ |
ビギナー ノ タメ ノ ビセイブツ ジッケン ラボ ガイド |
叢書名 |
生物工学系テキストシリーズ
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版表示 |
新版 |
言語区分 |
日本語 |
著者名 |
中村 聡/著
中島 春紫/著
伊藤 政博/著
道久 則之/著
八波 利恵/著
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著者名ヨミ |
ナカムラ サトシ ナカジマ ハルシ イトウ マサヒロ ドウキュウ ノリユキ ヤツナミ リエ |
出版地 |
東京 |
出版者 |
講談社
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出版年月 |
2019.5 |
本体価格 |
¥2700 |
ISBN |
978-4-06-513599-0 |
ISBN |
4-06-513599-0 |
数量 |
10,213p |
大きさ |
21cm |
分類記号 |
465.07
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件名 |
微生物学-実験
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内容紹介 |
培地の作製と滅菌法、顕微鏡観察、突然変異株の取得、タンパク質の濃縮と分析など、微生物に関わる実験的事項を幅広く取り扱い、その原理から実践までをわかりやすく解説。各種汎用機器の取り扱いなども説明する。 |
著者紹介 |
東京工業大学生命理工学院教授/副学長。 |
目次タイトル |
第1章 微生物の発見と利用 |
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1.1 人類と微生物のかかわり 1.2 微生物の発見と近代微生物学の幕開け 1.3 微生物学と発酵工業 1.4 遺伝子組換えとゲノム編集 1.5 微生物学の行方 |
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第2章 培地の作製と滅菌法 |
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2.1 培地の組成 2.2 別滅菌の注意事項 2.3 平板培地と斜面培地 2.4 液体培地 2.5 オートクレーブ滅菌 2.6 ろ過(フィルター)除菌 2.7 乾熱滅菌 2.8 その他の滅菌法 |
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第3章 無菌操作と菌株保存法 |
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3.1 無菌操作 3.2 開放系における無菌操作 3.3 クリーンベンチと安全キャビネット 3.4 純粋分離 3.5 集積培養 3.6 植菌と単コロニー分離 3.7 菌株の保存法 |
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第4章 顕微鏡観察 |
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4.1 顕微鏡の原理と解像度 4.2 位相差顕微鏡 4.3 顕微鏡の取り扱い法 4.4 顕微鏡写真の撮影法 4.5 蛍光顕微鏡 4.6 共焦点レーザー顕微鏡 4.7 電子顕微鏡 4.8 原子間力顕微鏡 4.9 その他の顕微鏡 |
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第5章 微生物の分類 |
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5.1 微生物の命名法 5.2 微生物の同定 5.3 形態観察 5.4 生理学的性質の解析 5.5 化学組成による分類 5.6 DNA分析 5.7 真菌の分類と同定 5.8 微生物群集の解析 |
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第6章 突然変異株の取得 |
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6.1 突然変異体とは 6.2 突然変異の種類 6.3 変異原処理 6.4 スクリーニング 6.5 突然変異体の濃縮 |
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第7章 微生物の増殖 |
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7.1 微生物増殖の理論式 7.2 バッチ培養における微生物の増殖曲線 7.3 微生物の培養方法 7.4 増殖過程の評価 |
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第8章 タンパク質の濃縮と分析 |
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8.1 菌体と培地の分離 8.2 タンパク質の抽出と回収 8.3 タンパク質の濃縮と回収 8.4 脱塩操作 8.5 タンパク質の定量法 8.6 電気泳動法 8.7 N末端配列の決定法(エドマン分解法) 8.8 質量分析によるタンパク質の分子量の測定 |
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第9章 免疫学的手法 |
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9.1 抗原-抗体反応 9.2 抗体の調製 9.3 抗体による抗原の検出と定量 9.4 抗体を用いた抗原の精製 |
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第10章 遺伝子工学的手法 |
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10.1 遺伝子工学で用いられる酵素 10.2 染色体DNAの抽出 10.3 大腸菌のためのベクター 10.4 大腸菌への遺伝子導入 10.5 遺伝子ライブラリーからのスクリーニング 10.6 プラスミドDNAの抽出 10.7 β-ガラクトシダーゼのα相補性 10.8 DNA塩基配列の決定法 10.9 ポリメラーゼ連鎖反応法による遺伝子の増幅 10.10 逆転写PCR法 10.11 リアルタイムPCR法 10.12 デジタルPCR法 10.13 DNAマイクロアレイ法 10.14 RNA-Seq解析 10.15 ゲノム編集 |
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第11章 遺伝子組換え実験の安全性 |
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11.1 バイオハザード 11.2 カルタヘナ議定書 11.3 カルタヘナ法 11.4 遺伝子組換え実験における拡散防止措置 11.5 遺伝子組換え実験の実施 11.6 遺伝子組換え実験の注意点 |
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第12章 各種汎用機器の取り扱い |
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12.1 天びん 12.2 pHメーター 12.3 遠心分離機 12.4 分光光度計 12.5 細胞破砕装置 12.6 紫外線(UV)トランスイルミネーター 12.7 製氷機 12.8 マイクロピペット 12.9 低温室における精密機材の取り扱い |
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付録 |